Tematyczne > Neuro-Re-Edukacja

Dziecko z kraniostenoza

(1/2) > >>

Tuptus:
Jestem mama 3 i pol miesiecznej dziewczynki z kraniostenoza. Coreczka we wrzesniu bedzie miala operacje w CZD w Warszawie. Mozliwe, ze Malutka cierpi tez na Zespol Crouzona. Szukam kontaktu z rodzicami dzieci chorych na kraniostenoze badz schorzenia, ktorym towarzyszy przedwczesne zarastanie szwow czaszkowych.
Z mezem bardzo martwimy sie o Natalke i mamy nadzieje, ze kontakt z innymi rodzicami o podobnych doswiadczeniach moglby pomoc nam i naszej coreczce.

Mepek:
<font color='#000080'>Witam!
Mój synek urodził się z kraniostenozą (zrośnięty szew strzałkowy, czaszka typowo łódkowata). Nikodem operowany był w Poznaniu - miał wtedy 1,5 miesiąca. Teraz synek ma pół roczku, a główka ładnie wraca do normalnego kształtu.

Rita1986:
Witam,

u mojej siostrzenicy zdiagnozowano zespół Crouzona. Chętnie przyjmę każde dobre słowo. Jak rozwija się Wasza córeczka. Może polecisz mi dobrego lekarza, który zna się na rzeczy. Właśnie czekamy na operację. Pozdrawiam.

Rita

mail: vanilla_aga@o2.pl

oksani:
 8) 8) 8) 8) 8)

Pingpong:
Moje dziecko w 5 miesiącu miała właśnie operację w CZD (zarośnięty lewy wieńcowy szef czaszkowy)
Rozwija się świetnie, co pół roku jeździmy na wizytę do CZD.
Jeśli mogę odpowiedzieć na jakies pytanie, proszę pytać
Pozdrawiam wszystkich rodziców czekających na operacje

Nawigacja

[0] Indeks wiadomości

[#] Następna strona

Idź do wersji pełnej